קמפיין גיוס המונים למציאת תרופה לאדם, נכדם של נורית ודודי בנט תושבי המושבה פרדס חנה כרכור. אדם בן ה- 4
נולד עם תסמונת גנטית נדירה שבה חולים רק כ- 400 ילדים. 

אדם, ילד מדהים בן 4, נולד עם תסמונת גנטית נדירה בשם GRIN2D, שבה חולים רק כ-400 ילדים בכל העולם. אדם לא הולך ולא מדבר, יש לו עיכוב משמעותי בכל המישורים, אבל יש לו חיוך וצחוק מתגלגל שאין אדיש לו.

אדם הוא נכדם של נורית ודודי בנט תושבי המושבה פרדס חנה כרכור, שהחליטו לפעול ולא לקבל את רוע הגזרה ויצאו בימים אלו יחד עם ההורים, המשפחה והחברים בקמפיין גיוס המונים לטובת מחקר שישפוך אור על המחלה ומציאת תרופה מתאימה.

גם המועצה המקומית פרדס חנה כרכור התגייסה לנושא ויצאה בקמפיין רחב ברשת.
מעבר לטיפול באדם ובילדי הגרין מחקר זה יכול לשפוך אור על המון מחלות נוירולוגיות אחרות כגון אלצהיימר, אנטינגטון ואחרות, כי הם למעשה עובדים על בדיוק אותם מנגנונים במוח.

כבר לפני שנתיים הם הקימו את ’פרויקט גרין’ שמטרתו קידום ותמיכה במחקר למציאת תרופה לאדם, ולילדי ה-GRIN. גויסו מיטב החוקרים בארץ ובעולם במטרה משותפת אחת מציאת התרופה.
מחקר שכזה אורך זמן ודורש משאבים רבים, וזה הזמן שלנו להצטרף למסע שלהם ולעזור למצוא את התרופה בהקדם.

לסרטון הקמפיין ומידע נוסף.

דף גיוס המונים לקמפיין.

(תמיכה דרך JGive תגובה באישור לצורכי מס), או
ישירות לחשבון הבנק של העמותה: בנק - דיסקונט, סניף - 515 (קריית עתידים), חשבון –165803462, לפקודת - עמותת פרויקט גרין.